Ведущая роль клещей рода Dermacentor в поддержании природных очагов клещевого энцефалита в Республике Алтай Текст научной статьи по специальности « Ветеринарные науки»

CC BY

Аннотация научной статьи по ветеринарным наукам, автор научной работы — Щучинова Л.Д., Козлова И.В., Злобин В.И.

В Республике Алтай ведущая роль в поддержании очагов клещевого энцефалита (КЭ) принадлежит клещам рода Dermacentor , которые имеют наибольшие ареал, численность, более высокую вирусофорность и более длительную сезонную активность, чем клещи других родов, в том числе рода Ixodes (I. persulcatus).

Похожие темы научных работ по ветеринарным наукам , автор научной работы — Щучинова Л.Д., Козлова И.В., Злобин В.И.

Leading Role of Dermacentor Ticks in Maintenance of the Natural Foci of Tick-Borne Encephalitis in the Altai Republic

Ticks of the genus Dermacentor play a leading role in the maintenance and formation of natural foci of tick-borne encephalitis in the Altai Republic. Dermacentor ticks have greater habitat, greater number and higher infection rates with TBEV than other ticks, including I. persulcatus. These ticks are larger and less mobile than I. persulcatus, and people often remove ticks of the genus Dermacentor before their bites.

Текст научной работы на тему «Ведущая роль клещей рода Dermacentor в поддержании природных очагов клещевого энцефалита в Республике Алтай»

Ведущая роль клещей рода Dermacentor в поддержании природных очагов клещевого энцефалита в Республике Алтай

Л.Д. Щучинова1 (yusupova16@mail.ru), И.В. Козлова2- 3 (diwerhoz@rambler.ru), В.И. Злобин2 (vizlobin@mail.ru)

Управление Роспотребнадзора по Республике Алтай, г. Горно-Алтайск 2Иркутский государственный медицинский университет Росздрава, г. Иркутск 3ФГБУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» СО РАМН, г. Иркутск

В Республике Алтай ведущая роль в поддержании очагов клещевого энцефалита (КЭ) принадлежит клещам рода Dermacentor, которые имеют наибольшие ареал, численность, более высокую вирусофорность и более длительную сезонную активность, чем клещи других родов, в том числе рода Ixodes (I. persulcatus). Ключевые слова: клещевой энцефалит, клещи рода Dermacentor

Leading Role of Dermacentor Ticks in Maintenance of the Natural Foci of Tick-Borne Encephalitis in the Altai Republic

L.D. Shchuchinova1, I.V. Kozlova2’3, V.I. Zlobin2

1 Federal Service on Customers’ Rights Protection and Human Well-Weing Surveillance in the Altai Republic, Gorno-Altaisk

2 Irkutsk State Medical University, Irkutsk

3 FSSFE «Scientific Centre of Family Health and Human Reproduction Problems»SB RAMS, Irkutsk Abstract

Ticks of the genus Dermacentor play a leading role in the maintenance and formation of natural foci of tick-borne encephalitis in the Altai Republic. Dermacentor ticks have greater habitat, greater number and higher infection rates with TBEV than other ticks, including I. persulcatus. These ticks are larger and less mobile than I. persulcatus, and people often remove ticks of the genus Dermacentor before their bites.

Key words: tick-borne encephalitis, Dermacentor ticks

Согласно многочисленным источникам, основными переносчиками вируса КЭ являются клещи рода Ixodes — Ixodes ricinus в Западной, Центральной, Юго-Восточной и Северной Европе и Ixodes persulcatus в Восточной Европе и Азии.

Иксодовые клещи других родов относятся к второстепенным переносчикам, играющим значительно меньшую роль в поддержании природных и ан-тропургических очагов и передаче вируса человеку.

Цель работы — определение структуры иксодо-фауны Республики Алтай и выяснение роли клещей разных видов в трансмиссии вируса клещевого энцефалита.

Материалы и методы

Имаго иксодовых клещей собирали с растительности на флаг через каждые 10 км вдоль всех крупных автомобильных дорог (в том числе на всей протяженности Чуйского тракта — от северной до южной границы республики). Видовую принадлеж-

ность клещей определяли с помощью светового бинокулярного микроскопа МБС-10 (ЛОМО, Санкт-Петербург) и определителя Н.А. Филипповой (1977, 1997).

Для оценки инфицированности клещей применяли иммуноферментный анализ (ИФА) с использованием тест-системы «ВектоВКЭ-антиген» (производства ЗАО «Вектор-Бест», г. Новосибирск) в соответствии с инструкцией производителя. Измерение оптической плотности проводили на планшетном фотометре «Униплан» (производства «Пикон», Россия) при длине волны 450 нм. ИФА проведен для 1981 пробы, из них: 1235 проб — из клещей, собранных с растительности, 746 проб — из клещей, доставленных людьми, пострадавшими от присасывания клещей.

Суммарные нуклеиновые кислоты экстрагировали из клещей с помощью набора «РИБО-преп-100» («Ам-плиСенс», ФБУН «ЦНИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора, Москва); кДНК, соответствующие фрагментам генома вируса КЭ, получали методом обратной

транскрипции с применением наборов «Реверта-L» в соответствии с инструкцией производителя («Ам-плиСенс», ФБУН «ЦНИИ эпидемиологии» Роспо-требнадзора, Москва). Детекцию РНК вируса КЭ в иксодовых клещах осуществляли с помощью двух-раундовой ПЦР с использованием тест-систем производства ЗАО «Биосан» (г. Новосибирск). Методом ПЦР было исследовано 494 экземпляра иксодид, собранных с растительности.

Анализ заболеваемости населения Республики Алтай клещевым энцефалитом (за 2003 — 2012 гг.) проводили по данным государственной статистической отчетности: форма № 2 «Сведения об инфекционных и паразитарных заболеваниях», форма № 60 «Журнал учета инфекционных больных», форма № 003/у «Медицинская карта стационарного больного», форма № 025/у «Медицинская карта амбулаторного больного» и по картам эпидемиологического обследования случаев клещевых инфекций. Частоту контактов с клещами оценивали по обращаемости людей в ЛПУ и формам первичной отчетно-учетной документации.

Данные о поголовье сельскохозяйственных животных взяты из отчетов Территориального органа федеральной службы государственный статистики по Республике Алтай.

Для графического оформления материала и статистической обработки применяли программы Microsoft: STATISTICA-6.1, системы электронных таблиц Microsoft Excel.

Результаты и обсуждение

Фауна иксодид, уровень зараженности клещей вирусом клещевого энцефалита, плотность популяции переносчиков, степень контакта населения с клещами — важные параметры паразитарной системы, по которым, наряду с заболеваемостью населения, судят о степени напряженности очагов [1, 2]. В 2012 — 2013 годах в Республике Алтай, которая является территорией, высокоэндемичной по клещевому энцефалиту (КЭ), была проведена работа по уточнению фауны иксодовых клещей и оценке роли иксодид разных видов в поддержании очагов КЭ. В каждом районе было собрано по 200 — 400 экземпляров клещей и определена их видовая принадлежность (в общей сложности исследовано 2800 экз.). Доля клещей рода Dermacentor в сборах составила 63,6%, Ixodes -28,9%, Haemaphysalis — 7,5%.

Род Dermacentor отличался наибольшим разнообразием — он насчитывал 4 вида (D. reticulatus Fabr., D. marginatus Schulz., D. silvarum Ol., D. nuttalli Ol.), в то время как род Ixodes — только 2 вида (I. persulcatus P. Schulze, I. pavlovskyi Pom.), род Haemaphysalis также был представлен двумя видами клещей (H. concinna Koch, H. pospelovashtromae). Массовыми видами были D. nuttalli — 44,2% из числа собранных клещей, I. persulcatus — 28,8%, D. silvarum — 13,5%, H. concinna — 7,5% и D. reticulatus —

5,7%. Реже встречались клещи I. pavlovskyi (0,1%) и D. marginatus (0,2%), и совсем редко —

H. pospelovashtromae (1 экземпляр из Шебалин-ского района).

Распространены виды по территории неравномерно: в северо-восточной части (в Турочакском районе), где 81% площади занимают таежные массивы, абсолютным доминантом является клещ

I. persulcatus (индекс доминирования составляет 99,3%), хотя выявляются единичные экземпляры I. pavlovskyi и H. concinna. В заболоченном Чойском районе наряду с I. persulcatus доминирует клещ H. concinna, но присутствуют также клещи рода Dermacentor (D. silvarum и D. reticulatus). В южном Кош-Агачском районе распространены исключительно клещи D. nuttalli. На остальной территории расселены как клещи I. persulcatus (рис. 1), так и клещи рода Dermacentor. Причем если продвигаться с севера на юг, то «клещевой пейзаж» меняется: исчезают клещи D. reticulatus и D. silvarum (наиболее распространенные в северной части Республики Алтай), а на их смену приходят клещи D. nuttalli.

Учеты иксодид показывают, что численность клещей рода Dermacentor выше, чем клещей других родов. Очень высокая их плотность отмечалась в Кош-Агачском районе (на некоторых участках она достигала 350 экз. на флаго/час), а также в Усть-Канском и Майминском районах (до 300 экз. на флаго/час).

В местах расселения клещей рода Ixodes высокая численность отмечена около источника Аржан-Суу Майминского района (до 200 экз. на флаго/час) и почти повсеместно в Турочакском районе (70 -150 экз. на флаго/час).

Высокая плотность популяции иксодовых клещей во многом определяется социальными причинами, так как Республика Алтай специализируется на животноводстве. Поголовье сельскохозяйственных животных в Республике Алтай на 1 января 2013 года составляло: крупного рогатого скота (КРС) — 230,5 тыс., лошадей — 122,2 тыс., овец и коз (МРС) — 601,4 тыс., маралов и оленей -53,6 тыс. Численность сельскохозяйственных животных значительно увеличилась в последнее десятилетие: в 2001 году поголовье КРС насчитывало 117,9 тыс., лошадей — 48,5 тыс., МРС — 393,4 тыс., маралов и оленей — 40,1 тыс.

Развитое животноводство способствует формированию антропургических очагов вокруг каждого населенного пункта [3]. Не случайно наблюдается сильная корреляционная связь между обращаемостью населения по поводу укусов клещей в районах и числом населенных пунктов (количеством антропургических очагов) — коэффициент корреляции Пирсона r = 0,80 (P Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Вирусофорность клещей I. persulcatus, присосавшихся и снятых с пострадавших лиц, была достоверно выше, чем у клещей, собранных с растительности: 5,4% против 2,8% (P 0,05).

Таким образом, исследования показали, что вирусофорность напитавшихся клещей I. persulcatus была достоверно ниже, чем вирусофорность напитавшихся иксодид рода Dermacentor — 5,4% против 25,6% (P Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

и более длительной сезонной активностью, чем клещи других родов, в том числе Ixodes.

2. В отсутствие клещей I. persulcatus на некоторых территориях Республики Алтай клещи рода Dermacentor (главным образом D. nuttalli) становятся основными переносчиками вируса клещевого энцефалита. Однако ввиду биологических особенностей клещей рода Dermacentor они реже вызывают заражение людей клещевым энцефалитом: клещи этого рода крупнее и менее подвижны, чем I. persulcatus, поэтому часто люди успевают их снять с себя еще до присасывания. Ш

1. Злобин В.И. Клещевой энцефалит в Российской Федерации: этиология, эпидемиология и стратегия профилактики. Terra Medica. 2010; 2: 13 — 21.

2. Ястребов В.К., Хазова Т.Г. Оптимизация системы эпидемиологического надзора и профилактики клещевого вирусного энцефалита. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2012; 1: 19 — 24.

3. Малькова М.Г., Якименко В.В., Танцев А.К., Панов В.В., Винарская Н.П. Изменение границ ареалов пастбищных иксодовых клещей на территории Западной Сибири: возможные причины и последствия. Современные аспекты природной очаговости болезней: Национальные приоритеты России. 2011; 2 (5): 55 — 6.

1. Zlobin V.I. Tick-borne encephalitis in the Russian Federation: etiology, epidemiology and prevention strategy. Terra Medica. 2010; 2: 13 — 21 (in Russian).

2. Yastrebov V.K., Khazova T.G. Optimization of system of an epidemiological surveillance and prevention of tick-borne encephalitis. Epidemiology & Vaccinal Prevention. 2012; 1: 19 — 24 (in Russian).

3. Mal’kova M.G., Jakimenko V.V., Tancev A.K., Panov V.V., Vinarskaja N.P Change of areas of the Ixodes ticks in the territory of Western Siberia: possible reasons and consequences. Modern aspects of natural foci of diseases: National priorities of Russia. 2011; 2 (5): 55 — 6 (in Russian).

Клинико-эпидемиологические особенности гепатитов В и с у больных туберкулезом легких

A.А. Асратян1 (zasratyan@yahoo.com), Д.В. Соловьев1, О.В. Родина2, Ю.Ю. Гармаш2,

Е.Е. Мусина3, С.Г. Марданлы4, С.М. Казарян1, К.К. Кюрегян5, О.В. Попова5, Е.В. Русакова1

1ФГБУ «НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России, Москва

2ГУЗ «Московский городской научно-практический центр борьбы с туберкулезом» 3ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России, Москва

4ЗАО «Эколаб», г. Электрогорск, Московская область 5 ФГБУ «Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова»

Туберкулез и парентеральные вирусные гепатиты (ПВГ) входят в число важнейших современных медико-социальных проблем. Показатели смертности от туберкулеза и парентеральных гепатитов — одни из самых высоких среди инфекционных заболеваний. Цель исследования — выявление частоты распространения маркеров вирусов гепатита В и С (ГВ и ГС) у больных туберкулезом легких, находящихся на стационарном лечении в крупном противотуберкулезном центре Москвы.

Материалы и методы. Проведено клинико-эпидемиологическое обследование 170 больных туберкулезом легких на наличие маркеров ГВ (НВsАg, анти-НВs, анти-НВс суммарные и анти-НВс класса ^М) и ГС (анти-ВГС) в ИФА и ДНК-ВГВ и РНК-ВГС методом ПЦР. Проанализированы данные 115 медицинских карт больных туберкулезом пациентов, которые были отобраны методом случайной выборки и разделены на 2 группы: пациенты с наличием маркеров ПВГ или с их отсутствием. Основные диагнозы обследуемых пациентов: «инфильтративный и диссеминированный туберкулез» — 68,1%, «фиброзно-кавернозный и цирротический туберкулез» — 11,7%, «очаговый туберкулез» и

Клещи рода Dermacentor

Клещи рода Dermacentor Koch., 1844 в Крыму

И.Л. Евстафьев, Н.Н. Товпинец, А.И. Евстафьев

Род Dermacentor – одна из наиболее важных групп иксодовых клещей с точки зрения эпизоотологии и эпидемиологии, который насчитывает в мировой фауне 30 видов (Колонин, 1984), из них в фауне Европы и Украины встречается два вида: D. marginatus Sulz., 1776 и D. reticulatus Fabricius, 1794. Экологии клещей рода Dermacentor в Крыму и посвящена данная работа, так как по данному вопросу имеются только отрывочные сведения более чем тридцатилетней давности (Вшивков, 1957, 1958, Емчук, 1957, Мельникова, 1963, 1961, 1955).Материалы и методы

В основу работы лег анализ систематических сборов иксодовых клещей на территории Крымского полуострова за период с 1980 по 2002 годы биологами Крымской противочумной станции МОЗ Украины и отделов особо опасных инфекций и зоопаразитологии Крымской республиканской санэпидстанции, а также разрозненных сборов клещей в ряде областей Центральной и Восточной Украины. Сбор иксодовых клещей проводился по общепринятым методикам на стандартный флаг, и вручную — с различных домашних животных собак, крупного и мелкого рогатого скота. Клещи очесывались с мышевидных грызунов и землероек, добытых на ловушки Геро при эпизоотологическом обследовании территории.

За эти годы на территории полуострова собрано 145478 экз. иксодовых клещей, из них 8527 экз. (5,2%) имаго клещей из р. Dermacentor: 6010 экз. (70,5 %) — D.marginatus, 2517 экз. (29,5 %) — D. reticulatus.

Результаты

Клещи р. Dermacentor характеризуются вполне определенными требованиями к гидротермическим условиям среды обитания, поэтому их распределение по территории полуострова крайне неравномерное, носит ярко выраженный агрегированный характер и проявляется в при¬уроченности к определенным типам биотопов. Клещи образуют локальные микропопуляции с более высокой численностью в местообитаниях, характеризующихся оптимальными экологическими условиями, к которым приспособился данный вид в процессе филогенетического развития. Как правило, это экотонные сообщества с хорошо развитым травянисто-кустарниковой растительностью, расположенные по опушкам лесонасаждений и на лесных полянах.

Отметим, что для клещей рода Dermacentor характерно наличие светлых эмалевых пятен, форма и количество которых значительно варьирует в пределах одного вида и даже одной популяции (Померанцев Б.И., 1950, Померанцев, Матикашвили, 1940, Емчук Е.М, 1960). Многие факты подтверждают предположение о существовании связи между окраской клещей и особенностями микроклимата мест, где проходят свое разви¬тие предимагинальные фазы клещей. Высказано предположение, что белый пигмент спинного щитка, является следствием приспособления этих клещей к условиям повышенной инсоляции, и могут служить доказательством происхождения клещей данного рода из жарких пустынных мест (Резник, 1970).

D. marginatus – лесостепной вид, характеризуется теплолюбивостью и достаточно высокой устойчивостью к сухости (мезофил-ксерофил). Ареал D. marginatus занимает в пределах Украины практически всю степную и лесостепную зоны (Емчук, 1960). В Крыму он встречается во всех зонах полуострова, однако основная часть популяции этого вида сконцентрирована в предгорьях и нижнем поясе Крымских гор, встречаясь на опушках, лесных полянах, вырубках и в кустарниковых ассоциациях. В степных районах D. marginatus встречается в искусственных лесонасаждения, лесополосах, по балкам и на целинных участках и пастбищах, засоренных кустарниковыми зарослями (шиповник, терн), а также на бурьянниках, расположенных вдоль мест массового прогона скота. В открытых стациях, лишенных древесно-кустаниковых насаждений вид крайне редок, куда, по-видимому, попадает случайно — с прокормителями.

Достаточно обычен вид на Керченском полуострове (Марьевское лесничество, лесопосадки в р-не п. Щелкино и др.), где отловлено 354 экз. (5,9%), значительно реже вид встречается в других районах степной зоны (132 экз. или 2,2%).

D. reticulatus — типичный обитатель зоны лиственных и смешанных лесов. Ареал D. reticulatus на Украине имеет разорванный характер. Основная его часть занимает лесную и частично лесостепную часть республики, а в Крыму он образует географически изолированную от основного ареала популяцию, ограниченную горно-лесной зоной. Интересен факт образования локальной, но достаточно стабильных, популяции D. reticulatus в небольшом искусственном лесонасаждении из тутовника, расположенного на границе степной и предгорной зон (окрестности сел Орловка и Найденовка, Красногвардейского р-на), где имаго клещей отлавливались на флаг неоднократно. По долине р.Чурук-Су, засаженной садами, вид проник от г. Старый Крым вплоть до с. Журавки, расположенного в степи, значительно севернее границы предгорий. Единичные находки клещей (самые восточные) имеются из окрестностей г. Феодосии (с. Ближнее). В высокоствольных лиственных и хвойных лесах, лишенных травянистой растительности, он не встречается, а приурочен к полянам, опушкам и горным лугам. D. reticulatus преимущественно отмечается в местообитаниях, расположенных на высотах с 300-400 м над у.м., встречаясь до 1100 м (Ай-Петринская яйла).

Несмотря на то, что Крымские горы имеют относительно небольшие высоты (до 1500 м над уровнем моря), отмечены определенные высотные закономерности в распространении клещей р. Dermacentor. Клещ D. marginatus встречается от границы предгорий, достигая максимума численности в районах с высотами 200 — 350 м над уровнем моря, постепенно снижая численность на высотах до 500-700 м. D. reticulatus в предгорных районах отмечается в наиболее влажных и затененных стациях древесно-кустарниковых сообществ с высот 250-300 м. В среднем поясе гор во многих стациях оба вида обитают совместно, при доминировании одного либо другого вида, что обусловлено особенностями биотопа. В высокогорных районах (яйлах и примыкающих лесных массивах) доминируют клещи D. reticulatus, находки клещей D. marginatus здесь единичны. По лесным массивам клещи D. reticulatus проникают и на Южный Берег, при этом не встречаясь на высотах ниже 500-700 м. Здесь же, на ЮБК, в нижнем поясе гор (вплоть до морского побережья), встречаются D. marginatus, хотя численность их низка. Следует отметить, что на сухих склонах южной, и близкой к ней, экспозиции, клещи скапливаются в наиболее увлажненных и затененных местах, в то время как на северных – тяготеют к более сухим.

Аналогичное стациальное размещение отмечалось авторами и в других частях ареала этих видов (Олсуфьев, 1940, Галузо, 1948, Федюшин, 1960). Нельзя только согласиться с утверждением (Резник, 1970), что клещи рода Dermacentor связаны биотопами, отличающимися меньшей степенью увлажнения и более высоким прогреванием по сравнению с остальными биотопами той природной зоны, где они встречаются, так как в Крыму отмечается обратная зависимость.

Таким образом, в условиях сухого крымского климата, оба вида характеризуются определенной гигрофильностью. Они избегают ксерофильных участков с постоянно высокой степенью инсоляции, занимая экотонные сообщества (на границе древесной и травянистой растительности) с умеренной влажностью почвы и подстилки.

Клещи рода Dermacentor отличаются большим однообразием в выборе хозяев, как для взрослой, так и для предимагинальных фаз развития. Личинки и нимфы почти исключительно питаются на мелких млекопитающих (представителях отрядов грызунов и насекомоядных), но иногда встречаются и на птицах (Резник, 1970). На стадии имаго клещи трофически связаны с крупными и средними млекопитающими.

Видовой состав мелких млекопитающих — прокормителей предимагинальных стадий клещей, в горно-лесных и равнинных степных районах существенно отличается, как по видовому, так и по численному составу. В горно-лесной зоне доминируют полевка Microtus obscurus Eversmann и малая мышь (Sylvaemus uralensis Pallas), значительно ниже значение как прокормителей клещей желтогорлой мыши (Sylvaemus flavicollis Melchior), малой белозубки (Crocidura suaveolens Pall.) численность которых не достигает высоких значений. В открытых стациях предгорий прокормителями предимаго могут также быть домовая (Mus musculus Linnaeus) и курганчиковая (Mus hortulanus Nordmann) мыши, общественная полевка (Microtus socialis Pall).

В степных районах, в том числе и на Керческом полуострове, отмечено около 10 видов грызунов, из которых определенную роль в прокормлении клещей играют виды-доминанты — домовая и степная (Sylvaemus arianus Blanford) мыши, общественная полевка, и в отдельные годы — малая белозубка.

Хозяевами взрослых клещей в горно-лесных районах служат домашние (коровы, козы, овцы) и дикие виды копытных (косули, олени), а также хищники (лисицы, собаки) и зайцы-русаки; в степных районах — домашний скот, лисицы, собаки и зайцы. Из 2517 экз. D. reticulatus собранно на флаг 2261 экз. (89,8%), с крупного рогатого скота — 205 (8,1%), с собак — 46 (1,8%). Отмечено 5 (0,3%) случаев нападения клещей на людей.

Для успешного развития той или иной микропопуляции клещей, и особенно для образования очага их массового размножения, необходим ряд условий. Во-первых, благоприятные гидротермические условия в микробиотопах, где происходит развитие яиц, личинок и нимф, как наиболее уязвимых и короткоживущих фаз развития клещей в период с мая по август. Во-вторых, наличие в достаточном количестве мелких млекопитающих — прокормителей преимагинальных фаз развития, а также средних и крупных млекопитающих — прокормителей имаго и, частично, и нимф.

При этом, если мелкие позвоночные, встречающиеся повсеместно в большем или меньшем количестве, могут обеспечить прокормление значительного количества предимаго, то с прокормителями имаго дело обстоит много сложнее. Их численность в ряде местообитаниях очень ограничена, в других – они полностью отсутствуют, поэтому на образование и функционирование локального очага клещей нередко решающее влияние оказывает наличие или отсутствие достаточного числа прокормителей имаго. В последнее десятилетие идет постоянное и многократное увеличение численности потенциальных прокормителей имаго: коров, коз, появились и многочисленные отары овец. Выпас скота часто ведется в местах концентрации иксодовых клещей – на лесных полянах, опушках, в разреженных кустарниковых зарослях, что способствует увеличению численности иксодовых клещей и может привести к активизации очагов ряда трансмиссивных природно-очаговых инфекций: клещевого энцефалита, иксодовых клещевых боррелиозов, туляремии и других (Маркешин и соавт., 1989, Маркешин, Смирнова, Евстафьев,1992, Маркешин, 1994), в функционировании которых важное значение играют D. reticulatus и D. marginatus.

Клещи D. reticulatus и D. marginatus имеют сходные циклы раз¬вития, которые протекают по треххозяинному типу (Олсуфьев, 1953, Покровская, 1951, 1953; Nosek, 1972). Продолжительность их жизненного цикла, как и у других палеарктических видов этого рода, охватывает один год, а на все развитие от окончания питания самок до появления имаго следующего поколения требуется 90—110 суток (Балашов, 1998). Оптимальными условиями развития D. reticulatus следует считать: температуру 18-250С, влажность 60-80% (Резник, 1970). Отклонения в ту или иную сторону могут ускорять или замедлять развитие клещей.

Откладка яиц происходит у напитавшихся особей через 9-12 суток после насыщения, период откладки и созревания яиц, занимает от 20-30 дней у D. marginatus до 35-45 дней — у D. reticulatus, выход личинок начинается через 15-30 суток после откладки яиц и растягивается на 10-15 дней. Активация вылупившихся личинок (в природе до 20-40%) наиболее интенсивно происходит в течение первой недели после начала вылупления (Фильчагов, Лебедева, 1988), а наибольшая плотность активных особей в течение всего периода наблюдения сохранялась в радиусе 1-1.5 м от места кладки. Максимальное удаление личинок от места выплода (2.5 м) при наибольшей площади занимаемой ими территории (около 8 м2) были зафиксированы к концу второй недели после начала выхода.

В Крыму личинки появляются в очесах с мелких грызунов с начала июня, встречаясь в природе до конца августа, нимфы — с конца июня до начала сентября. Метаморфоз личинок в условиях жаркого лета проходит в сжатые сроки и занимает 12-22 суток, нимф — 25-60. Имаго нового поколения начинают появляться в июле-августе. Большая часть последних приступает к питанию после перезимовки, хотя наблюдается и осенняя волна активности и паразитирования клещей на животных.

Голодные личинки живут в природе не более 20-60 суток и нимфы — 35-70 (Покровская, 1951, Daniel et al., 1980). Поэтому, из-за эфемерности неполовозрелых форм зимовка обоих видов возможна только на стадиях голодных имаго и напитавшихся самок, а голодные или напитавшиеся, но не перелинявшие к зиме нимфы погибают. Напротив, голодные имаго отличаются исключительной долговечностью. Во многом длительность жизни зависит от условий существования и в частности зимовки — в открытых и сухих стациях клещи живут меньше, чем в закрытых с повышенной влажностью. Продолжительность жизни взрослых клещей достигает трех летних сезонов с момента вылупления личинок (Разумова, 1962, 1966). При этом в первую зимовку выживает до 100% клещей, во вторую — около 80, во время третьей зимовки, все гибнут (Покровская 1958). Вследствие этого активизирующаяся весной или осенью популяция представляет смесь из особей не менее трех поколений.

Значительной долговечности клещей р. Dermacentor способствует наличие наиболее мощного, по сравнению с другими видами клещей, хитинового покрова, защищающих их от потери влаги (особенно в летнее время), как основного фактора смертности. На долговечность клещей оказывает решающее влияние и количество питательных веществ, накопленных на предыдущих фазах развития, что выражается в разной индивидуальной массе. Различия массы взрослых клещей (как и их размеры), зависят от количества крови поглощенной на предимагинальных стадиях и длительности вынужденного голодания в ожидании прокормителя. В третьей декаде марта 1988 года, в различных местообитаниях нами были собраны перезимовавшие клещи. Сравнение данных по индивидуальному взвешиванию живых клещей из трех различных микропопуляций показало, что масса самцов колебалась от nmin=3,5 мг до nmax =18 мг, при средней массе самцов в трех выборках: 8,4±0,4; 9,4±0,9; 9,4±1,4 мг, соответственно самок — nmin=3,0, nmax =14,0 мг, при мср: 8,1±0,2; 7,5±0,3; 8,4±0,4 мг. При этом самцы достоверно крупнее самок на 4,1% — 19,9%, что связано с наличием у первых мощного хитинизированного покрова. Длина тела имаго в голодном состоянии колебалась в пределах 2,0-8,5 мм.

Время выхода зимующих имаго и их активизация весной во многом зависит не только от климатических факторов данного года, но и от конкретных микроклиматических условий мест зимовки. Повсеместно перезимовавшие имаго активизируются ранней весной со сходом снега и наступлением первых теплых дней.

В Крыму, в природных местообитаниях, успешно перезимовавшие клещи D. marginatus встречаются уже в теплые февральские “окна”, а в марте отмечается их максимальная активизация (средне — многолетняя численность — 0.33 экз. на флаго/час). В местах с наиболее оптимальными условиями существования встречалось до 50-80 экз. на 1 флаго/час и больше. В апреле численность клещей снижается в три раза по сравнению с мартом, а в июне — еще в три раза по сравнению с маем. Причин такой динамики несколько. Во-первых, самки, нашедшие хозяев и успешно завершившие питание, уходят в подстилку, где начинают откладку яиц, после чего они погибают. Во-вторых, постоянно происходит естественная гибель особей от хищников, неблагоприятных климатических факторов и других причин. В-третьих, постепенно происходит повышение среднесуточных температур, сильно повышается сухость воздуха, что неблагоприятно влияет на активность клещей. В летние месяцы, характеризующиеся жаркой и сухой погодой (июнь — первая половина августа), оставшиеся имаго прекращают нападать на хозяев, покидают растительность и укрываются от неблагоприятного воздействия высоких температур, низкой влажности воздуха и сильной инсоляции в подстилке, впадая в диапаузу. Таким образом, именно имагинальной летней диапаузе принадлежит главная роль в сезонной регуляции активности клещей (Балашов, 1998).

После снижения среднесуточных температур и выпадения дождей, характерных для конца августа, происходит активизация клещей, что выражается в постепенном нарастании их численности вплоть до середины октября. Хотя суммарная численность имаго в популяциях в данный период намного выше таковой чем весной, однако большинство клещей нового поколения не активизируются и не покидают подстилку. С конца октября и в ноябре, когда температура становится отрицательной, клещи снова покидают растительность и укрываются в расщелинах почвы, подстилке и других укромных местах, где и зимуют. Отдельные особи клещей, в связи с нередкими для Крыма теплыми и погожими “окнами”, которые случаются в ноябре-декабре, могут активизироваться и встречаться в активном состоянии на остатках травянистых растений и кустарниках.

Динамика численности D. reticulatus аналогична предыдущему виду (Рис.2). Только в связи с тем, что в верхнем поясе гор весной теплая погода устанавливается позже, соответственно и сроки активности клещей смещены на более поздние сроки. Так активизация клещей после зимовки происходит в марте, достигая своего пика в апреле, а с мая снижается, падая почти до нуля. Осенняя динамика активности клещей D. reticulatus примерно соответствует таковой клещей D. marginatus. Осенние волны заклещевления, как пра¬вило, бывают менее выраженными, чем весенние.

В других частях ареала D. marginatus, сборы, сделанные в холодное время года, мо¬гут быть довольно обильными и содержать напившихся самок присо¬савшиеся поздно осенью (Галузо, 1948). Некоторыми авторами (Резник, 1970) отмечалось, что отличительной особенностью клещей D. marginatus является их способность зимо¬вать на хозяине, в то время как зимующих D. reticulatus на животных не обнаружено.

Близкие данные по фенологии клещей отмечены и в других районах ареала (Адамович, 1961, Галузо, 1948, Разумова 1962, Ганиев, 1956). Однако иногда отмечаемое исследователями превышение осеннего пика численности над весенним (Сапегина, 1965, Богданов и др., 1964), в Крыму не наблюдалось. Длитель¬ность обеих волн сезонной активности более или менее одинакова и продол¬жается около двух месяцев.

Поведенческая и репродуктивная диапаузы регу¬лируются длиной светового дня. Для D. marginatus характерна короткодневная фотопериодическая реакция с критическим фотопериодом в 13 ч (Бе¬лозеров, 1976). Экологическое значение обеих форм диапаузы однозначно и на¬правлено на предотвращение откладки яиц в конце лета и осенью и гибели не достигнувших имагинальной фазы особей зимой. Самки, напитавшиеся с середины лета, и осенью находятся в состоянии репро¬дуктивной диапаузы и приступают к яйцекладке только после зимовки вместе с особями весеннего насыщения.

Половозрелые особи клещей р. Dermacentor при температуре воздуха до 20-250С суточных миграций практически не совершают, оставаясь на выбранных растениях постоянно. Это подтверждают специальные наблюдения, проведенные в лабораторных условиях и на Ай-Петринской яйле во второй декаде сентября. Клещи оставались на растительности в позе пассивного ожидания в течение всех суток, несмотря на резкие перепады температуры. Они одинаково активно цеплялись на флаг днем, когда температура воздуха достигла +150С и выше; поздно вечером, после наступления сумерек при 5-70С тепла и рано утром, при падении температуры воздуха до 30С ниже нуля.

Как в прохладную, так и теплую и дождливую погоду клещи вертикальных перемещений практически не совершают. В конце весеннего периода активности, когда на фоне низкой влажности воздуха дневные температуры начинают достигать 28-300С и выше, клещи начинают покидать растения и уходить в подстилку через каждые 3-4 суток, оставаясь там на 1-2 суток и более. Такая миграционная активность продолжается вплоть до впадения клещей в летнюю диапаузу.

Заключение

Проведенные исследования позволили определить границы ареала клещей D. marginatus и D. reticulatus в Крыму, проследить закономерности распределения по территории, изучить особенности экологии и биологии этих видов.

https://cyberleninka.ru/article/n/veduschaya-rol-kleschey-roda-dermacentor-v-podderzhanii-prirodnyh-ochagov-kleschevogo-entsefalita-v-respublike-altay
https://zooeco.com/nauc-st7.html